Разработчикът на лекарства Veru Inc във вторник заяви, че планира да продължи с късен етап на изпитване на своето хапче за COVID-19, седмици след като здравният регулатор на САЩ отказа да разреши пероралното лекарство за лечение на високорискови пациенти, хоспитализирани с COVID-19. , обаче спира разработването на лекарството като потенциално лечение на рак на простатата като част от стратегията си за намаляване на разходите. Veru планира да продължи разработването на пероралното лекарство, сабизабулин, в късни проучвания с високорискови хоспитализирани пациенти с грип и пациенти с COVID-19. Очаква се да докладва междинни данни от изпитването на COVID-19 през следващата година. ТИЛДА СУИНТЪН ПРИКЛЮЧИ С МАНДАТИТЕ ЗА КОВИД: „НЕ НОСЯ МАСКА“ Разработчикът на лекарства Veru Inc ще продължи с проучване на късен етап на COVID- 19 хапче въпреки пренебрежението на Fda. КЛИКНЕТЕ ТУК, ЗА ДА ВЗЕМЕТЕ ПРИЛОЖЕНИЕТО FOX News Компанията каза, че планира скоро да се срещне с Администрацията по храните и лекарствата на САЩ и ще съобщи подробности за късния етап на изпитването след срещата. Освен това Veru ще спре разработването на два от другите си кандидати за лекарства срещу рак – VERU-100 и зукломифен – които тества в междинни проучвания за различни показания. Акциите на компанията се повишиха с близо 3% до $2,09 в следобедната търговия.
Information Makanany